Los síntomas de la anemia aplásica se pueden confundir con otras afecciones clínicas. Entender
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La anemia aplásica es una enfermedad autoinmune sin una causa definida. En este tipo de anemia, la médula ósea deja de producir las células que componen la sangre, como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, provocando síntomas como palidez, cansancio, hematomas, sangrado, fiebre y tendencia a las infecciones.
Si no se trata, la anemia aplásica puede provocar la muerte debido a infecciones en diez meses.
Síntomas
Los principales síntomas de la anemia aplásica incluyen:
- Palidez en la piel y membranas mucosas;
- Infecciones frecuentes
- Moretones sin causa aparente;
- Sangrado excesivo en pequeños cortes;
- Cansancio;
- Falta de aire;
- Taquicardia;
- Hemorragia en las encías;
- Mareo;
- Dolor de cabeza;
- Erupción en la piel.
Diagnóstico
El diagnóstico de anemia aplásica no es sencillo. Esto se debe a que los signos y síntomas de este tipo de anemia pueden confundirse con otras afecciones clínicas.
Sin embargo, el diagnóstico es de suma importancia para una adecuada atención, resultando en un mejor resultado terapéutico y pronóstico del caso.
El diagnóstico de anemia aplásica se puede realizar mediante un hemograma completo para comprobar los recuentos de hemoglobina, plaquetas, neutrófilos y reticulocitos.
Y / o mediante biopsia de médula ósea, radiografía de hueso, medición de vitamina B12, prueba de ferritina, serología para infecciones virales, pruebas bioquímicas, estudio citogenético y coombs directos e indirectos.
Causas
La anemia aplásica puede ser congénita o adquirida. Puede ser causada por el uso de medicamentos, infecciones, neoplasias (formas de tumores y cáncer) en la sangre, enfermedades sistémicas, exposición a radiaciones y agentes químicos, entre otras causas.
Hay informes de que las poblaciones de origen asiático tienen una mayor incidencia de la enfermedad. Pero la gran mayoría de los casos de anemia aplásica se adquieren.
En los casos de anemia aplásica adquirida, puede ser causada, por ejemplo, por deficiencia de vitaminas, leucemia, leishmaniasis, enfermedades inmunológicas o que estimulan la acción del bazo.
Tratamiento
El tratamiento de la anemia aplásica lo define el hematólogo según la causa que generó cada caso. Se puede administrar mediante transfusiones de sangre, trasplante de médula ósea, extirpación del bazo, antibióticos para infecciones y corticoides o fármacos inmunosupresores como metilprednisolona, ciclosporina y prednisona.
